可由白色鏈球菌(Streptomyces.alboniger)發(fā)酵制得的抗生素。熔點(diǎn)175.5~177.0℃。旋光度-11 (乙醇)。在酸性溶液中分解成為6-二嘌呤，O-甲基-L-酷氨酸及3-氨基-3-去氧核糖。結(jié)構(gòu)與氨基酰tRNA分子中腺苷相連結(jié)的氨基酸末端基因相似，因而它可作氨基酰tRNA的類似物，從而取代一些氨基酰tRNA進(jìn)入核糖體的A位與正在延伸的多肽鏈結(jié)合，當(dāng)延長(zhǎng)中的肽轉(zhuǎn)入此異常A位時(shí)，容易脫落，以肽基嘌呤霉素的形式從核糖核蛋白體上早期解離,終止肽鏈合成,從而抑制了蛋白質(zhì)的合成。由于嘌呤霉素對(duì)原核和真核生物的翻譯過程均有干擾作用，故難于用做抗菌藥物，主要用作研究蛋白質(zhì)合成的生物化學(xué)工具。有人試用于腫瘤治療。
嘌呤霉素在分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)中常作為穩(wěn)定細(xì)胞系篩選用試劑。在使用帶有PuroR篩選標(biāo)記的載體DNA轉(zhuǎn)染動(dòng)植物細(xì)胞時(shí)，向動(dòng)植物細(xì)胞培養(yǎng)基加入嘌呤霉素可以殺死沒有被轉(zhuǎn)染的細(xì)胞，篩選出陽(yáng)性轉(zhuǎn)染細(xì)胞，建立穩(wěn)定細(xì)胞系。嘌呤霉素可以在較低濃度水平起作用，作用快，在不到1周的時(shí)間內(nèi)篩選出穩(wěn)定細(xì)胞系。
嘌呤霉素配制方法:
先將使用到的所有器具去除內(nèi)毒素和其它污染源，儀器表面、工作臺(tái)面消毒。
在分析天平上稱取嘌呤霉素粉末0.050 g，加10 mL 無菌HEPES溶液溶解。
用的超濾濾膜過濾到去除內(nèi)毒素的容器中，然后分裝到 1.5 mL EP管中。
不建議使用螺旋蓋管子，容易污染。-20度保存。
為避免污染和失效，建議分裝成小規(guī)格的，如100 uL。